L’Association nationale de la dermatite atopique a récemment célébré un an d’activité, consacrée à l’information et au soutien des personnes touchées par cette affection encore méconnue.
La dermatite atopique, une maladie en pleine expansion
En Italie, le dermatite atopique touche environ 35 000 personnes, adultes et enfants, et son incidence a considérablement augmenté dans le monde occidental au cours des 30 dernières années.
Cette maladie se manifeste par lésions cutanéesprincipalement concentrée sur le cou, le visage, les membres intérieurs, les mains, les pieds et le cuir chevelu. Elle ne se manifeste pas toujours de la même manière mais varie en fonction de l’âge. Des zones différentes sont touchées chez les nourrissons par rapport aux enfants et aux adultes, et elle peut apparaître dans n’importe quelle tranche d’âge.
Parmi les symptômes de la dermatite atopique, la démangeaisons est celui qui crée le plus d’inconfort, à la fois physiquement et socialement. En effet, cette pathologie n’affecte pas seulement la santé de la personne qui en souffre mais a également une forte influence sur sa qualité de vie.
Stress et troubles du sommeil ne sont que quelques-uns des effets de la manifestation de la maladie, affectant les activités professionnelles et scolaires et affectant la vie quotidienne. Les personnes souffrant de dermatite atopique vont jusqu’à se priver même de loisirs tels que la natation ou la salle de sport, ou même renoncer à dîner avec des amis, soit en raison de la possibilité que certains aliments exacerbent la maladie, soit en raison de l’inconfort causé par la maladie elle-même.
La mission de l’ANDeA
Avril 2017 a vu la naissance de ANDeAune association composée de bénévoles dont le but est de soutenir les personnes touchées par la dermatite atopique et leurs familles. L’ANDeA, affiliée à FederASMA & ; Allergie Onlus, a pour vocation de s’adresser à tous les patients, de les informer et de les soutenir par des cours de formation pour faire face à la maladie à tous les stades, sensibiliser le public sur le parcours difficile de chaque patient et représenter les patients vis-à-vis des institutions, pour promouvoir le développement de la recherche et des nouvelles thérapies.
Sur le site ANDeA vous trouverez de nombreuses informations sur la dermatite atopique, l’association et ses initiatives. De nombreux témoignages de patients rapporté pour soutenir les personnes confrontées aux mêmes difficultés et une section consacrée à laréponses d’expertsoù une équipe d’experts répond aux questions qui peuvent être soumises via la page de contact.
Depuis février de cette année, le Page Facebook de l’ANDeA (@AssociazioneANDeA), pour permettre un contact encore plus direct avec les patients et leur apporter une aide ou des conseils presque en temps réel. En quelques mois, la page a atteint plus de 6 000 likes et de nombreuses questions ont été posées par les utilisateurs sur l’évolution de la maladie, les remèdes, les médicaments et les fake news qui sévissent également dans ce domaine.
Les doutes et les questions posées sur le web montrent clairement à quel point le travail de l’ANDeA est nécessaire pour l’information et le soutien des patients atteints de dermatite atopique et peut en même temps conduire à une plus grande sensibilisation du public.
Poste en collaboration avec ANDeA