Ollie Trezise est un petit garçon charmant et joyeux, et sa maman Amy l’adore. En plaisantant, elle l’appelle son « vrai Pinocchio », car Ollie souffre d’une grave malformation qui a partiellement déformé son petit visage.
Tant d’opérations pour une vie normale
Il s’agit de l’encéphalocèle, une maladie très rare dans laquelle, en raison d’un problème génétique, les os du crâne ne se sont pas soudés correctement, et une partie du cerveau s’est donc échappée par la cloison nasale.
Le petit garçon, qui a presque deux ans, a dû subir de nombreuses opérations, mais celles-ci n’ont pas réussi à modifier sensiblement son état. Le principal problème est qu’il ne peut pas respirer correctement, car le cerveau a envahi l’espace dans son nez, et les médecins y ont travaillé.
Malheureusement, au cours de ces mois, Mama Amy a également dû faire face à la méchanceté des gens, qui venaient lui dire qu’un tel bébé n’aurait pas dû naître.
Découverte à 20 semaines
C’était une grossesse normale, celle d’Amy, jusqu’à ce que les médecins découvrent des tissus mous sur le visage du bébé lors de l’échographie de la 20e semaine. Lorsque le bébé est né et qu’elle l’a tenu dans ses bras pour la première fois, elle est restée sans voix, mais elle a ensuite réalisé qu’elle l’aimerait infiniment.
Qu’est-ce que l’encéphalocèle ?
Ce type d’affection, assez rare, est un défaut lié à une mauvaise fusion des os du crâne, qui permet au cerveau de s’échapper. Il peut arriver que le liquide céphalo-rachidien ou les membranes qui recouvrent le cerveau (méninges) passent par cette brèche. Ainsi, la fuite du cerveau ressemble à un petit sac logé dans une partie de la tête ou du visage.
La mère d’Ollie Trezise a décidé de raconter son histoire pour une raison importante : faire prendre conscience et respecter ceux qui sont apparemment différents. Une initiative vraiment généreuse !
