La Food and Drug Administration américaine vient de donner le feu vert à un médicament qui promet de guérir l’un des syndromes les plus problématiques qui soient : la dépression post-partum, un trouble qui survient dès la fin de la grossesse.
La FDA donne son feu vert à Zulresso
Il s’appelle Zulresso et a le potentiel d’annuler en quarante-huit heures tous les symptômes liés à la dépression post-partum, un trouble qui touche en moyenne deux femmes sur dix.
Le nouveau médicament vient directement d’Amérique et a déjà été approuvé par la Food and Drug Administration, l’agence américaine chargée du contrôle et de la vérification des nouveaux médicaments. La plus grande nouveauté est certainement liée à l’action très rapide de ce médicament : il existe déjà des médicaments similaires sur le marché, mais les résultats de leur prise ne sont visibles qu’à la fin de la deuxième semaine de traitement. Zulresso, en revanche, agit rapidement et sans douleur, en ralentissant l’activité neuronale et en maintenant à distance les états anxieux typiques de la dépression post-partum.
Des contacts ont déjà été pris pour le commercialiser également en Europe.
Ce nouveau médicament d’origine américaine, produit par la société pharmaceutique Sage Therapeutics, doit son efficacité à la forte concentration de brexanolone qu’il contient. C’est ce principe actif qui agit sur les neurones, réduisant de manière significative tous les symptômes qui rendent le trouble en question si semblable à la dépression. La phase expérimentale du médicament a concerné 247 sujets répartis en deux groupes : toutes les femmes qui y ont participé avaient accouché dans les six mois précédents et présentaient, bien qu’à des degrés divers, les symptômes typiques du syndrome post-partum. Les résultats ont été immédiatement évidents et irréfutables, à tel point que le médicament a immédiatement été approuvé par la FDA. Pour l’instant, Zulresso ne peut être administré qu’exclusivement en milieu hospitalier et par perfusion. La pilule, qui pourrait être prise indépendamment, est encore en cours de développement. Quant à l’Europe, le fabricant semble avoir déjà entamé des contacts avec l’Agence européenne des médicaments afin de favoriser sa diffusion outre-Atlantique.