- Plus de 22 000 flacons d'Icosapent Ethyl, utilisé pour réduire les triglycérides, ont été rappelés.
- Le rappel est dû à des problèmes d'oxydation, qui peuvent provoquer des effets secondaires inattendus.
- Vérifiez les codes et les dates d'expiration ; retournez les bouteilles concernées pour un éventuel remboursement ou remplacement.
Il y a un rappel actif sur 22 896 bouteilles de cholestérol vendues dans tout le pays, selon la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis. Cela est dû à un problème chimique pouvant entraîner des problèmes de santé pour les consommateurs.
Les médicaments sur ordonnance concernés sont des flacons de 120 unités d'Icosapent Ethyl fabriqués par Softgel Healthcare et distribués par Zydus Pharmaceuticals. Le médicament est généralement utilisé avec les statines pour abaisser les taux élevés de triglycérides et réduire le risque d'événements cardiovasculaires graves, notamment les crises cardiaques.
Les numéros de lot et les dates concernés sur le médicament rappelé incluent les codes de lot « S2520304 » ou « S2520333 » avec la date d'expiration « 28/02/2027 », ainsi que le code de lot « S2540186 » avec la date d'expiration « 30/04/2027 ». Si votre ordonnance correspond aux informations du rappel, jetez-la ou retournez-la à votre pharmacie pour un remboursement ou un remplacement potentiel.
Ce rappel a été annoncé après la détection d’un problème d’oxydation, provoqué par « une fuite du contenu des capsules d’Icosapent Ethyl ». Selon la FDA, « l’utilisation du produit concerné peut entraîner des effets thérapeutiques incohérents et une augmentation des effets secondaires gastro-intestinaux potentiels chez certains patients ». Ce rappel a été classé dans la classe II, ce qui signifie que la consommation des comprimés peut entraîner des problèmes de santé temporaires et non graves. Contactez un professionnel de la santé si vous avez des questions ou des préoccupations d'ordre médical après avoir pris le médicament de rappel.
Pour toute question concernant ce rappel, appelez la FDA au 1-888-INFO-FDA (1-888-463-6332).
