Avez-vous déjà entendu parler du syndrome d’Alice au pays des merveilles ?
Cette définition, abrégée en AIWS et également connue sous le nom de syndrome de Todd (du nom du psychiatre John Todd qui en a parlé pour la première fois en 1955), désigne une pathologie caractérisée par une perception illusoire et déformée de la réalité et de soi-même.
En gros, les personnes qui souffrent du syndrome d’Alice au pays des merveilles ont la perception (naturellement illusoire) que leur corps grandit de manière disproportionnée dans un monde environnant de plus en plus petit. Et vice versa. En bref, exactement ce qui se passe dans le célèbre roman de Lewis Carroll, lorsque Alice rencontre le Lapin blanc.
Quand le trouble devient-il un syndrome ?
Ce trouble neurologique affectant la perception visuelle peut être permanent ou transitoire. Si elle est sporadique, elle est associée à des épisodes tels que la migraine, les crises d’épilepsie ou la consommation de drogues. Mais lorsqu’il se manifeste de manière systématique et continue, on peut parler d’un véritable syndrome.
Dans ce cas, les premiers signes apparaissent généralement pendant l’enfance, de façon soudaine et sans cause apparente, vers l’âge de huit ans. Puis, sans raison apparente, les enfants peuvent avoir l’impression que leurs pieds rapetissent ou que leurs bras et leurs mains s’allongent alors que le reste du monde devient minuscule.
Symptômes
Bien que les études sur le sujet ne soient pas nombreuses et que l’analyse scientifique mérite de progresser encore, en 2014, dans la revue. Neurologie pédiatrique une étude spécifique sur le syndrome d’Alice au pays des merveilles a été publiée. Il a été constaté que les symptômes les plus courants sont de deux types : la micropsies (lorsque les objets et les parties du corps paraissent plus petits qu’ils ne le sont réellement) et la télopsie (lorsque les objets paraissent plus éloignés qu’ils ne le sont réellement).
À l’heure actuelle, il n’existe pas non plus de traitement spécifique. La bonne nouvelle est que si l’affection apparaît dans l’enfance, il y a de bonnes chances de guérison. En fait, il semble que les enfants conservent généralement les symptômes de ce syndrome jusqu’à l’adolescence. Puis le problème s’estompe et disparaît.
