- Plus de 11 000 flacons de bisoprolol-HCTZ ont été rappelés pour contamination croisée.
- Les lots concernés expirent en novembre 2025 ou mai 2026 ; contactez votre pharmacien pour un remplacement.
- Classé classe III, le rappel présente un faible risque et aucune maladie associée n'a été signalée.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis vient d'annoncer le rappel de 11 136 flacons de médicaments contre l'hypertension vendus dans tout le pays en raison d'une contamination croisée.
Les médicaments de 2,5 milligrammes et de 6,25 milligrammes concernés sont des comprimés de fumarate de bisoprolol et d'hydrochlorothiazide distribués en flacons de 30, 100 et 500 unités. Fabriqués par Glenmark Pharmaceuticals Limited, les médicaments rappelés portent les codes de lot « 17232401 » ou « 17240974 » et les dates de péremption « 11/2025 » ou « 05/2026 ».
Vérifiez vos médicaments contre la tension artérielle. Si cela correspond aux informations de rappel, contactez votre prescripteur ou votre pharmacien pour un remplacement. Le rappel a été émis parce que les échantillons testés montraient des traces d'ézétimibe, un médicament utilisé pour traiter l'hypercholestérolémie. Le rappel a été classé dans la classe III, ce qui signifie que les pilules rappelées ne sont « pas susceptibles d'avoir des conséquences néfastes sur la santé ».
Aucune maladie ou réaction n'a été liée à ce rappel. Contactez un professionnel de la santé si vous avez des inquiétudes. Pour toute question, appelez la FDA au 1-888-INFO-FDA (1-888-463-6332).
