- Abbott a rappelé trois millions de capteurs de glucose en raison de lectures faibles et inexactes.
- Les capteurs FreeStyle Libre 3 et 3 Plus ont provoqué 736 événements graves, dont sept décès dans le monde.
- Les utilisateurs doivent vérifier le numéro de série de leur capteur et demander un remplacement gratuit s'il est concerné.
Abbott vient d'annoncer une « correction des dispositifs médicaux » pour environ trois millions de moniteurs de capteurs de glucose aux États-Unis, selon un communiqué de la société. Cela est dû au fait que les capteurs concernés fournissent des lectures de glucose faibles inexactes, ce qui peut entraîner des complications potentiellement mortelles.
Les capteurs Abbott concernés sont les capteurs FreeStyle Libre 3 et FreeStyle Libre 3 Plus distribués aux personnes atteintes de diabète de type 1, de type 2 et gestationnel dans tout le pays. Ces capteurs défectueux peuvent afficher une lecture de glucose incorrecte, ce qui peut amener les utilisateurs à sauter ou à retarder les doses d'insuline nécessaires. Pour cette raison, la société rapporte qu'il y a eu 736 événements indésirables graves liés à ce dysfonctionnement, dont 57 aux États-Unis. Et bien qu'aucun décès n'ait été signalé parmi les utilisateurs américains, il y a au total sept décès liés aux appareils rappelés.
Si vous utilisez un capteur de glucose susceptible d'être concerné par ce rappel, rendez-vous sur www.FreeStyleCheck.com pour confirmer si votre capteur est inclus. Si le numéro de série de votre capteur correspond au lot d'appareils concernés, contactez le service client d'Abbott pour demander un remplacement gratuit. Vous pouvez le faire en appelant le 1-833-815-4273 de 8 h à 20 h HE, ou en visitant leur chat en direct en ligne 24h/24 et 7j/7.
Aucun autre capteur, lecteur ou application de la famille Libre n'est concerné par cette annonce.
